Formation théorique

Les bases de la Biologie Moléculaire

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> Session : 

Du 10 au 12 octobre 2018 à Lyon // De 9h00 à 17h00

> Durée :

3 journées – 21 heures

> Pédagogie :

Effectif : 14 Personnes
Remise de support de cours
La formation sera sanctionnée par une attestation de formation.

  • Référence : BMC-10
  • Frais pédagogiques : 1450 € HT / Académiques : 1300 € HT
  •  Intervenant : Dr. J. Thomas et Dr. C. Bonod
  • Public concerné : Personnels scientifiques et techniques voulant s’initier à la Biologie Moléculaire et en connaitre les fondamentaux.

PROGRAMME

I. LA BIOCHIMIE DES ACIDES NUCLÉIQUES

1. La structure des nucléotides

– Les bases azotées
– Les sucres
– Les groupements phosphate
– Le nucléotide
– ADN versus ARN

2. Les polynucléotides

3. L’ADN

– La double hélice
– La dénaturation et renaturation

4. L’ARN

II.L’ORGANISATION DE L’ADN DANS LA CELLULE

1. Définition de la biologie moléculaire

2. Historique

– Les origines de l’ADN
– Vers la compréhension du rôle de l’ADN

3. Définition moléculaire du gène

4. La structure des génomes

5. Les chromosomes

III.LE FONCTIONNEMENT DU GÈNE

A. La réplication

1. La réplication semi-conservative

2. Les mécanismes moléculaires de la réplication

– Les ADN polymérases
– L’initiation de la réplication
– L’élongation
– La terminaison de la réplication

B. La transcription

1. La structure des ARN
2. Les différents ADN

3. Principe de la transcription

– L’unité de transcription
– La transcription chez les procaryotes
– La transcription chez les eucaryotes

4. Comparaison procaryote/eucaryote

C. La traduction

1. Les acides aminés
2. Le code génétique
3. Les ARN de transfert et les ribosomes
4. La traduction chez les procaryotes
5. La traduction chez les eucaryotes
6. Les modifications post-traductionnelles

IV. LE GÉNIE GÉNÉTIQUE

A. Les méthodes d’analyse des acides nucléiques

1. L’extraction et la purification des acides nucléiques
2. Le dosage et la séparation des acides nucléiquesB. Les outils enzymatiques
3. Les nucléases
4. Les enzymes de modifications

C. L’analyse et la détection des acides nucléiques

1. Les sondes moléculaires
2. L’hybridation moléculaire
3. Le séquençage de l’ADN

D. L’amplification des acides nucléiques

1. Le clonage moléculaire
2. La PCR et RT-PCR

E. Les applications aux biotechnologies

V. PRODUCTION DE PROTÉINES RECOMBINANTES

A. Introduction

Définitions

Les différentes applications

Les différents systèmes

Choix du système

Les différentes étapes

Les 1ères AMM

Le marché français

B. Les bactéries

Les promoteurs

Les vecteurs

La transformation

Avantages et inconvénients

 

C. Les levures

Saccaromyces cerevisiae : vecteurs, exemples

Pichia pastoris : vecteurs, exemples

La transformation

Avantages et inconvénients

 

D. Les cellules eucaryotes

Les vecteurs

Différentes méthodes de transfection

La transfection stable

La transfection semie-stable

Les cellules

Les avantages et inconvénients

 

E. Les cellules d’insectes

La stratégie du baculovirus

Les cellules

Les conditions de culture

Les avantages et inconvénients

 

F. Les plantes

Régénération à partir d’une cellule

Les transferts de gènes

Les avantages et inconvénients

 

G. Les animaux

Le transfert de gènes

Le choix du promoteur en fonction de l’animal

Exemples

 

H. Les sytèmes acellulaires, la purification et le contrôle qualité

OBJECTIFS

  • Acquisition des concepts de base de la Biologie Moléculaire
  • Appréhender la relation entre les macromolécules informationnelles : de l’ADN aux protéines
  • Présenter les techniques de base d’étude des acides nucléiques à la base du génie génétique
  • Aborder des exemples concrets de manipulation de base réalisées dans un laboratoire
  • Connaitre les systèmes de base utilisés pour la production de protéines recombinantes

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